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学生啦：课时作业（十六）有机合成的关键碳骨架的构建和官能团的引入1.制备乙酸乙酯的绿色合成路线如图所示，下列说法不正确的是()A.M的分子式为C6H12O6B.上述合成路线中不存在碳骨架的构建C.①④的反应类型均为取代反应2.已知：如果要合成所用的原料可以是()B.1,3-戊二烯和2丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2甲基-1,3-丁二烯和丙炔3.在有机合成中，有时需要通过减短碳链的方式来实现由原料到目标产物的转化，某同学设计的下列反应中，可成功实现碳链减短的是()A.乙烯的聚合反应B.烯烃与酸性KMnO4溶液的反应C.酯化反应D.卤代烃与NaCN的取代反应4.由CH:CH2CH2Br制备CHCH(OH)CHOH,依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是(选项反应类型反应条件KOH醇溶液、加热：KOH水溶液、加热：常A加成反应：取代反应：消去反应温B消去反应：加成反应：取代反应NaOH水溶液、加热：常温：NaOH醇溶液、加热加热：KOH醇溶液、加热：KOH水溶液、加氧化反应：取代反应：消去反应热NaOH醇溶液、加热：常温：NaOH水溶液、加消去反应：加成反应：取代反应热5.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R一MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成：
